Lágyító egy polimer segédberendezések, a széles, színtelen, szagtalan folyadék, széles körben használják az iparban. Gyakran használt műanyagok, gumi, ragasztók, cellulóz, gyanta, orvosi berendezések, kábelek és más ezer termékek. Epoxi a lágyító a fő fajták: epoxi szójaolaj, lágyító epoxi acetil linolsav metil-észter, epoxi korpa oleát, és így tovább. PVC-termékekben, plaszticitás és stabilitása funkciók széles körét használatát. Epoxi lágyító egy természetes olaj, szerves peroxi savas epoxidation reakció, és készült egy osztály kiváló lágyító, nagyon kevés toxicitás, jelölje ki a nem mérgező, a hő-ellenállás és a könnyű stabilitás előnyeit.
A lágyítók, a jó minőségű műanyag termékek szerepe elengedhetetlen. A különböző szerkezete folyamatosan beállítása, a változások, az új technológia gyors fejlődése, egyre több új fajták, lágyító detektálási technikákkal több, először a módszer ésszerű és a lágyító halad a ciklus "fejlesztési- alkalmazás - toxikológiai vizsgálat - kockázatfelmérés - rendezését". Lágyítók megfelelő használata ezért a legfontosabb, hogy az ágazat fejlődését. És ehhez lágyító üzleti kell a strukturális kiigazítás érdekében tett erőfeszítések. Lágyító külföldön erőteljesen támogatja ismert Lágyítóként nem mérgező és környezetbarát és biológiailag lebontható.
Lágyító: széles körben használják az iparban, polimer adalékanyagok, Műanyagfeldolgozás, hogy egészítse ki, hogy a rugalmasság fokozása, könnyű feldolgozás.
Lágyító-szerepe szerint oszlik lágyító és lágyító.
A belső lágyító a második monomer bemutatott közben a polimerizáció a polimer, és második monomer copolymerized, a molekuláris szerkezete a polimer, lágyító, a polimer lánc mértéke csökken, azaz a polimer a a molekuláris lánc crystallinity.
A külső lágyító az alacsony molekulatömegű összetett vagy polimer, amely hozzáadódik a polimer, amit szükséges-hoz lenni lágyított, hogy növeli a plaszticitás a polimer. Az interakció a polimer főként a magas hőmérsékleten, duzzanat, alkotó egy szilárd oldat-val a polimer.
A lágyító hatásmechanizmusa, hogy a lágyító molekulák között a polimer molekuláris láncok, gyengíti a stressz között a polimer molekuláris láncok, lágyító, ami a megnövekedett mobilitás molekuláris polimer egészül ki láncok, a crystallinity, a tengeralattjáró lánc, ezáltal növeli a plaszticitás a polimer, azaz a fő tényező a plasztifikáló a polimer molekuláris lánc között a stressz és a polimer lánc molekuláris crystallinity ellen, és függ a a Poly kémiai szerkezetét és fizikai szerkezetét az összetett.
A lágyító felvételekor a polimer, hogy a lágyító és a polimer molekulák közötti kölcsönhatás is fontos, egymást, kivéve, ha az összes ezek a kölcsönhatások (lágyítók és lágyítók, a lágyító és a polimer között között a polimer és polimer) az azonos méretű, nem lehet plasztifikáló és anti plasticizing hatása.
1. Van der Waals-erő a van der Waals egy gyengébb gravitációs erő között molekulák és az állam anyagi összesítés molekulák. Van der Waals-erőkkel is diszperzív power, lágyító okozta erő és az erő tájolását. Csak egy pár angyalok.
(1) a diszperziós erők minden poláris és apoláros molekulák, köszönhetően, hogy a szomszédos dipól egy heterogén szomszédos állam apró pillanatnyi dipól kölcsönhatás között létezik.
Azonban csak apoláros rendszerek, mint például a benzol, polietilén vagy polisztirol, power terjedésének belül több fontos elemei.
(2) az indukciós erő, amikor a molekula egy rögzített dipól indukál egy indukált dipól egy szomszédos apoláros molekula, lágyító a gravitációs erő között az indukált dipólus és a belső dipól hívják a kiváltó erő.
Az aromás vegyületek különösen erősen befolyásolja a magas polarizációs π elektronok, alacsony molekulatömegű észterek és polisztirol vagy benzol és polivinil-acetát között.
(3) a tájékozódás érvényes, amikor a poláros molekulák közel egymáshoz, miatt a benne rejlő dipól tájolást okozta egy erő, más szóval tájolását molekulák között hatályos, észter lágyító és PVC vagy nitrocellulóz kölcsönhatás egy képviselője példa.
Hidrogénkötések hidrogén atomok, és hidrogén kötések alakulnak ki a molekula, néha a molekula. fázis a kölcsönhatás a műanyag molekulák, a polimer molekulák, lágyító, ha a hidrogén kötések a polimer molekuláris mentén lánc eloszlás a több, közel a lágyító szerepét beszúrási erősebb. Ezért megköveteli a lágyítók és poli a molekuláris molekulák képes hasonló erős hatást. Másrészt ahogy a hőmérséklet emelkedik, a intermolecular vonzereje jelentősen gyengíti a csökkentése, a hidrogénkötések, mert a termikus mozgást a molekulák hátráltatja a polimerizáció a molekulák orientációja.
(3) a molekuláris lánc a polimer szerkezete, a szerkezet tud kikristályosodott, megfelelő körülmények között, azaz a lánc molekulák volumene és a piszkos állam szorosan hajtogatott, az általános feltételeket, a rendszeres állapotba Iparilag előállított polimerek nem teljesen kikristályosodott, lágyító és van gyakran alakult a kristályos régiók szétszórt amorf régióban.
Kétségtelen, hogy sokkal nehezebb a molekulák a lágyító kell illeszteni a kristályos régió, mint hogy beszúrni az amorf régió, mert a kristályos és a polimer és a lánc közötti szabad hely a lehető legkisebb legyen. Ha a molekulák a lágyító csak részben kikristályosodott polimer amorf régióban lehet beszúrni, a lágyító egy nem-oldószer típusú lágyító, az úgynevezett kiegészítő lágyító, ha csak lehet illeszteni a molekulák a lágyító a polimer amorf területére míg a kristály területen lehet illeszteni, akkor a lágyító az oldószer alapú lágyító, az úgynevezett fő lágyító.