Az elsődleges tényező, amely befolyásolja a plasztikációt
1. A polimer intermolekuláris ereje Ha a lágyítót hozzáadjuk a polimerhez, a lágyító molekulák, valamint a lágyító és a polimer molekulák kölcsönös hatása nagy hatással van a lágyító hatásra. Ez a kölcsönös hatás főleg van der Waals-erő és hidrogénkötő erő, és van der Waals-erő háromféle diszperziós erőt, indukciós erőt és orientációs erőt tartalmaz.
(1) Van der Waals-erő
Diszperzív erő létezik az összes poláros vagy nem poláros molekula között. Ez megegyezik az apró pillanatnyi dipólusok kölcsönös hatásával, amely a szoros dipólusokat egymással szomszédos pólusok állapotában teszi. A rendszerben diszperziós ereje foglalja el az elsődleges pozíciót. Amikor egy dipólos molekula indukált dipolt indukál a szomszédos nem poláros molekulában, akkor az indukált dipól és a benne rejlő dipól közötti molekuláris vonzást induktív erőnek nevezzük. Az aromás vegyületek tekintetében a kiváltó erő különösen erős. A polisztirol és az alacsony molekulatömegű észterek képlékenyítő hatása elsősorban az induktív erő. Amikor a poláris molekulák közel vannak egymáshoz, a benne rejlő dipólus orientáció miatt a molekulák között hatékony erő keletkezik, amelyet általában orientációs erőnek nevezünk. Az ágens és a PVC kölcsönös hatása reprezentatív példa.
(2) Hidrogénkötés
Az -OH-csoportokat vagy -NH-csoportokat tartalmazó molekulák, például a poli-XIAN amin, a polivinil-alkohol stb. Hidrogénkötéseket alkothatnak a molekulák között. A hidrogénkötések viszonylag erős kölcsönhatású kötések, és jelenléte akadályozza a lágyítókat. A molekulák behatolnak a polimer molekulákba. Minél sűrűbben terjednek a hidrogénkötések a polimer molekulaláncán, annál nehezebb behatolni a megfelelő lágyító molekulákba. Ezért szükséges a lágyítónak a polimer molekulákhoz hasonló erős hatása. Ha a hőmérséklet emelkedik, a molekulák hőmozgása miatt, amely akadályozza a polimer molekulák orientációját, a hidrogénkötés hatása ennek megfelelően gyengülni fog.
2. A polimer kristályossága ± a térben strukturált polimer molekulaláncok megfelelő körülmények között kristályosodhatnak ki, és a lágyító molekulák számára sokkal nehezebb behatolni a kristályos régióba, mint az amorf régióba. Mivel a polimerláncok közötti szabad tér a kristályos régióban a legkisebb. Ha a lágyító molekulák csak a részlegesen kristályos polimerek amorf régióiba tudnak behatolni, akkor a lágyító helyes vagy nem megfelelő oldószer alapú lágyító.
Ha a lágyító molekulái be tudnak hatolni a polimer amorf és a kristályos területébe, akkor a lágyító oldószer alapú lágyító, az úgynevezett primer lágyító.